Técnico a de microbiologia laboratorio vallés occidental

Tu nueva empresa Compañía farmacéutica internacional ubicada en el Vallés Occidental, especializada en la fabricación de medicamentos estériles y productos inyectables. La organización trabaja bajo estrictos estándares GMP y dispone de instalaciones avanzadas, con un fuerte compromiso con la calidad, la excelencia operativa y la ampliación continua de sus capacidades productivas. Tu nuevo puesto Buscamos un/a Técnico/a de Microbiología de Laboratorio para el turno de tarde, con experiencia en validación de métodos microbiológicos y soporte analítico. La persona seleccionada participará en la validación, ejecución y documentación de métodos críticos para productos estériles y no estériles, así como en la gestión de equipos, documentación y muestras externas. El rol requiere una combinación de rigurosidad técnica, capacidad analítica y predisposición operativa, con una participación significativa en tareas de analista de laboratorio y soporte al funcionamiento diario del área. Qué necesitarás para encajar con el puesto Validación y desarrollo de métodos microbiológicos - Ejecutar la validación de métodos microbiológicos para productos estériles y no estériles. - Realizar ensayos de endotoxinas, partículas visibles y subvisibles y ensayos de esterilidad. - Ejecutar análisis microbiológicos una vez los métodos estén validados. - Elaborar protocolos e informes de validación conforme a los requisitos GMP. - Crear y ejecutar documentación técnica (la revisión final será realizada por la responsable del área). Gestión de muestras y análisis - Realizar análisis microbiológicos rutinarios según los métodos establecidos. - Gestionar el envío de muestras a laboratorios externos, incluyendo documentación, seguimiento y recepción de resultados. - Preparar material, reactivos y equipos necesarios para la ejecución de los ensayos. Gestión de equipos y cualificaciones - Participar en la puesta a punto de nuevos equipos, incluyendo IQ/OQ/PQ. - Colaborar en revalidaciones periódicas. - Dar soporte al mantenimiento básico y coordinar intervenciones técnicas cuando sea necesario. Documentación y cumplimiento GMP - Redactar, revisar y mantener actualizados SOPs, protocolos, informes y registros. - Gestionar documentación asociada a investigaciones, OS y actividades rutinarias del laboratorio. - Asegurar la integridad, trazabilidad y conformidad de todos los registros generados. Soporte operativo - Realizar tareas propias de analista de laboratorio, incluyendo análisis microbiológicos rutinarios. - Colaborar con el equipo en las actividades diarias del laboratorio según necesidades operativas. Requisitos del perfil - Formación en Microbiología, Biotecnología, Farmacia, Química o similar. - Experiencia mínima de 1 año en laboratorio microbiológico en entorno regulado. - Conocimiento sólido de GMP y validación de métodos. - Capacidad para trabajar con precisión, autonomía y orientación a resultados. - Disponibilidad para trabajar en turno de tarde (14–22 h). - Carnet de conducir y vehículo propio. Qué obtendrás a cambio - Incorporación inmediata en un proyecto estratégico y en expansión. - Participación en validaciones clave y en la puesta a punto de nuevos equipos. - Entorno GMP con oportunidades de crecimiento técnico. - Contrato estable y condiciones competitivas dentro del rango indicado. Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad. #LI-DNI #1128792 - Paula Mas