Qa ra consultant

Tu nueva empresa Te incorporarás a una compañía de consultoría especializada en servicios de calidad, validación e ingeniería para la industria farmacéutica, biotecnológica y sanitaria. La organización colabora con compañías líderes del sector Life Sciences en proyectos relacionados con Garantía de Calidad, Compliance, Validation y Regulatory Affairs, bajo estándares GMP y requisitos regulatorios nacionales e internacionales. Es una empresa con una cultura colaborativa, orientada al desarrollo profesional y al aprendizaje continuo, donde se valora la iniciativa, la autonomía y la excelencia técnica. Ofrece un entorno estable, flexible y con oportunidades reales de crecimiento profesional. Tu nuevo puesto Como Consultor/a QA & Regulatory Affairs, participarás en proyectos de Garantía de Calidad para compañías farmacéuticas y biotecnológicas, asegurando el cumplimiento de los requisitos GMP y contribuyendo a la mejora continua de los sistemas de calidad. Tus funciones incluirán - Participar en la definición, implementación y mejora de Sistemas de Calidad GMP. - Elaboración, revisión y actualización de procedimientos normalizados de trabajo (PNTs/SOPs). - Gestión de homologación y seguimiento de proveedores. - Coordinación y ejecución de planes de calibración, cualificación y validación. - Gestión y seguimiento de formaciones GMP del personal. - Gestión de desviaciones, CAPAs, OOS, reclamaciones, no conformidades y controles de cambio. - Participación en auditorías internas y auditorías a proveedores, así como en el seguimiento de acciones derivadas. - Gestión y control de documentación de Garantía de Calidad. - Participación en actividades de validación y cualificación en entornos regulados. - Soporte en inspecciones regulatorias y relación con autoridades sanitarias. - Coordinación de actividades relacionadas con control de plagas, gestión de residuos y cumplimiento normativo. Qué necesitarás para encajar con el puesto - Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería Química o disciplinas afines. - Experiencia mínima de 2-3 años en Garantía de Calidad dentro de la industria farmacéutica. - Conocimientos sólidos de normativa GMP y sistemas de calidad. - Nivel de inglés B2 o superior. - Carnet de conducir y vehículo propio. - Manejo habitual de herramientas Microsoft Office. - Capacidad de organización, planificación y gestión documental. - Perfil proactivo, orientado a la calidad, la mejora continua y el trabajo en equipo. Qué obtendrás a cambio - Paquete retributivo competitivo, compuesto por salario fijo y variable vinculado a objetivos. - Modelo híbrido con posibilidad de teletrabajo parcial según proyecto. - Flexibilidad horaria y jornada intensiva los viernes. - Jornada intensiva en verano o medidas equivalentes según necesidades del cliente. - Beneficios corporativos: retribución flexible, seguro médico, Wellhub, TaxDown, plataforma de formación online y otras iniciativas de bienestar. - Plan de carrera estructurado y formación continua. - Participación en proyectos para compañías referentes de la industria farmacéutica y biotecnológica. - Un entorno dinámico, técnico y colaborativo con oportunidades reales de desarrollo profesional. Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad. #LI-DNI #1129866 - Paula Mas