Coordinador/a de Estudios Clínicos

¿Te gustaría contribuir a proyectos de investigación con un impacto real en la salud y el bienestar de las personas? Desde Adecco buscamos un/a Study Coordinator para incorporarse temporalmente por cobertura de una baja IT en una prestigiosa organización sin ánimo de lucro dedicada a la investigación biomédica y la prevención de enfermedades neurodegenerativas. Formarás parte de un equipo multidisciplinar comprometido con la generación de conocimiento científico y la mejora de la calidad de vida de las personas a través de la investigación. Si cuentas con experiencia en investigación clínica y te motiva trabajar en proyectos de alto valor científico y social, esta puede ser tu oportunidad. ¿Qué harás en tu día a día? Dar soporte a la puesta en marcha, ejecución y cierre de estudios de investigación clínica. Coordinar visitas, pruebas y procedimientos de los participantes. Realizar seguimiento del reclutamiento y evolución de los estudios. Revisar protocolos y asegurar el cumplimiento de los procedimientos establecidos. Gestionar y actualizar la documentación esencial de los estudios. Participar en el proceso de selección y validación de participantes. Supervisar la correcta recogida y actualización de datos clínicos. Garantizar una adecuada gestión del consentimiento informado. Coordinar la comunicación entre investigadores/as, equipos asistenciales, sponsors y colaboradores externos. Dar soporte en la gestión del Trial Master File (TMF) y documentación regulatoria. Participar en reuniones de seguimiento y coordinación de proyectos. Colaborar en la resolución de incidencias operativas relacionadas con los estudios clínicos. Si quieres desarrollar tu carrera en investigación clínica y formar parte de proyectos que contribuyen al avance de la ciencia y la salud, ¡inscríbete y te estamos esperando! En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Grado Universitario o Máster en Ciencias de la Salud, Ciencias de la Vida o disciplinas afines. Experiencia previa en investigación clínica, idealmente como Study Coordinator, Clinical Trial Coordinator o posiciones similares. Conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y normativa aplicable a estudios clínicos. Experiencia en coordinación de participantes, visitas, documentación o procedimientos dentro de entornos clínicos o de investigación. Nivel alto de castellano e inglés. Valorable catalán. Alta capacidad de organización, planificación y seguimiento. Atención al detalle y rigor documental. Habilidades de coordinación y trabajo con equipos multidisciplinares. Interés por formar parte de una organización con una misión científica y social de gran impacto. ¿Qué ofrecemos? Contratación temporal a través de Adecco por cobertura de baja IT. Incorporación a una entidad referente en investigación biomédica y neurociencia. Modelo de trabajo híbrido (mínimo 2 días de teletrabajo una vez finalizado el período inicial de adaptación). Jornada de 38 horas semanales. Horario: De lunes a viernes de 8:00 h a 15:00 h. Un día semanal entre lunes y jueves con jornada ampliada de 8:00 h a 19:00 h. Entorno científico de excelencia y aprendizaje continuo. Participación en proyectos innovadores con impacto directo en la investigación y la salud de las personas. Trabajo en colaboración con profesionales de referencia en el ámbito clínico y científico. Ubicación: Barcelona Modelo híbrido (tras un período inicial de adaptación presencial) Salario: 32.500 € - 34.000 € brutos anuales Contrato temporal por sustitución de IT